纺织品上染料种类很难用肉眼鉴别，必须通过化学方法才能够准确确定，而我们目前一般的做法是凭工厂或报检人提供的染料种类，再加上检验人员的经验及对生产工厂的了解来判断。

如果我们事先不对其染料种类进行鉴别，就极有可能将不合格品判定为合格品，无疑存在很大的弊端。

鉴别染料的化学方法很多，一般的程序较为复杂，费时费力。

因此，本文介绍了印染纺织品中纤维素纤维上染料种类的简易鉴别方法。

确定简易鉴别方法的原理

根据染料对纺织品的上染原理，常见的纺织面料成份其一般适用的染料种类如下：

腈纶纤维-阳离子染料

锦纶及蛋白质纤维-酸性染料

涤纶及其它化纤-分散染料

纤维素纤维-直接、硫化、活性、还原、纳夫妥、涂料和酞箐染料

对于混纺或交织的纺织品，是针对其成分而采用染料种类的，比如，对于涤、棉混纺物，其中涤成分是用分散染料，而棉成份是采用上述对应染料种类分别进行的，如分散／活性、分散／还原工艺等。

方法

1取样及前处理

鉴别纤维素纤维上染料的种类关键步骤是取样以及样品的前处理。取试样时，应取同一种染料的部位，如试样包含几种色调，每种色调均应取到。若需进行纤维鉴别的，应按FZ／TO1057标准确认纤维种类。若所取试样上附有影响实验的杂质、油脂、浆料时，必须用净洗剂在60-70℃热水中处理15min，洗涤、烘干。如果已知试样经树脂整理，则分别用下列方法处理。

1)尿醛树脂用1%盐酸在70-80℃处理15min，洗涤、烘干。

2)丙烯酸树脂可将试样用50-100倍的二蹴回流处理2-3h，取出洗涤烘干。

3)有机硅树脂可用5g／L肥皂及5g／L碳酸钠90cI＝处理15min，洗涤、烘干。

2直接染料的鉴别方法

将试样用加入了lmL浓氨水的水溶液5～10mL进行煮沸处理，使染料充分萃取出来。

将经过萃取处理的试样取出，把10-30mg的白棉布和5-50mg氯化钠放人萃取液中，煮沸40-80s，放置冷却后水洗。

如白棉布被染成与试样几乎完全相同的色调，那么就可以断定试样染色所用的染料是直接染料。

3硫化染料的鉴别方法

将100-300mg试样置于35mL试管中，加入2～3mL水，1-2mL10%碳酸钠溶液和200-400mg硫化钠，加热煮沸1-2min，取出试样25-50mg白棉布和10-20mg氯化钠于试管。煮沸1-2min。

取出放在滤纸上让其再氧化。如所得色光与原样相似，仅深浅不同者，可认为是硫化或硫化还原染料。

4还原染料的鉴别方法

将100-300mg试样置于35mL试管中，加2-3mL水和0.5-lmL10%的氢氧化钠溶液，加热煮沸，再加入10-20mg保险粉，煮沸0.5-lmin，取出试样投入25-50mg白棉布和0-20mg氯化钠，继续煮沸40-80s，然后冷却至室温。取出棉布放在滤纸上氧化。如果氧化后色泽与原样差不多，表示还原染料存在。

5纳夫妥染料的鉴别方法

在100倍量的1%盐酸溶液中把试样煮沸3min，充分水洗后，用1%氨水5-10mL煮沸2min，如染料萃取不出来或萃取量很少，再经过氢氧化钠一连二亚硫酸钠处理后变色或脱色，即使在空气中氧化也不能恢复原色，并且也不能确定有金属存在，此时，可进行下面2的试验，若在1）的试验中可以萃取出染料来，而在2）的试验中白棉布染成黄色，且发出莹光，则可断定试样所用的染料为纳夫妥染料。

1)将试样放人试管，加入5mL吡啶并煮沸，观察染料是否被萃取出来

2)将试样放人试管，加入2mL10%氢氧化钠溶液和5mL乙醇，煮沸后再加入5mL水和连二亚硫酸钠，煮沸使之还原。待冷却后过滤，将白棉布和20-30mg氯化钠放进滤液中，再煮沸1-2min，放置冷却后取出棉布，观察棉布用紫外线照射时是否发出荧光。

6活性染料的鉴别方法

活性染料的特点是它与纤维有比较稳定的化学键结合，在水和溶剂中难以溶解。目前，尚无特别明确的检验方法。可先进行着色试验，分别用1?1的二甲基甲胺的水溶液和100%的二甲基甲酰胺对试样进行着色试验，不着色的染料即为活性染料。

7涂料的鉴别方法

涂料也即颜料，对纤维没有亲和力，需通过粘合剂(一般是树脂粘合剂)固着在纤维上。可用显微镜法进行检验，先除去试样上可能存在的淀粉或树脂整理剂，以免它们干扰染料的鉴定。再加1滴水杨酸乙酯在经上述处理的纤维上，盖上盖片在显微镜下观察。若纤维表面呈现粒状即可确认为树脂粘合的颜料(涂料)。

8酞箐染料的鉴别方法

在试样上滴浓硝酸后，会产生亮绿色的是酞箐染料。另外，将试样在火焰中灼烧呈明显绿色的也可证明是酞箐染料。

结论

以上快速鉴别方法，主要是对纤维素纤维上染料种类的快速鉴别。通过上述鉴别步骤：

一是可以避免仅凭报验人提供染料种类而造成的盲目性，确保检验判定的准确性；

二是通过这种有针对性验证的简易方法，可减少很多不必要的鉴别试验程序。

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